Malattia di Tangier deficit di HDL
Il disordine ereditario che causa il calo della quantità di colesterolo HDL nel sangue che si viene a verificare parallelamente all’associazione dell’apolipoproteina A1 delinea il quadro clinico della malattia di Tangier un morbo alquanto raro che prende il nome dall’isola di Tangier, al largo della costa della Virginia dove si sono registrati i primi casi che comunque ad oggi contano una cinquantina di pazienti identificati. A causa di questa condizione patologica i soggetti presentano una ridotta capacità di trasportare il colesterolo all’esterno delle cellule, determinando così un deficit di HDL presenta a livello ematico a cui corrisponde un accumulo di colesterolo in vari tessuti e soprattutto nel fegato. Si riducono così le lipoproteine ad alta densità (HDL) nel plasma e con esse l’accumulo di colesterolo in diversi distretti quali: tonsille, cornea, nervi periferici fegato, milza, linfonodi, timo, mucosa intestinale. Il fattore scatenante della malattia è il difetto di segnalazione cellulare e di motilità dei lipidi. Per maggiori informazioni si rimanda alla lettura dell’articolo Grassi insaturi che fanno bene alla salute. Continue reading
